Imodium, ritirato un intero lotto: controllate se lo avete in casa. L’azienda produttrice ha sbagliato la data di scadenza

La stessa casa farmaceutica JOHNSON & JOHNSON SPA ha provveduto ad attivare la prevista procedura di ritiro

Alcune volte i provvedimenti di richiamo riguardano anche i medicinali per lā€™eventuale presenza di anomalie nella fase di preparazione o di confezionamento. Lā€™organo competente che dirama e rende pubblici questi provvedimenti di richiamo ĆØ lā€™Aifa, lā€™Agenzia italiana del farmaco,Ā che svolge il compito di ente regolatore per la commercializzazione dei farmaci nel nostro paese. Proprio nella giornata di ieri, lā€™Aifa ha segnalato alcune anomalie che riguardano un lotto di un farmaco molto utilizzato.

Il provvedimento di richiamo dellā€™Aifa riguarda un lotto diĀ Imodium, un noto farmaco che si assume per contrastare la diarrea o il meteorismo e che viene venduto anche in confezioni da 6 compresse. Questo farmaco viene prescritto dai medici quando il paziente lamenta dolori o crampi addominali, meteorismo, gonfiore e diarrea e normalmente deve essere assunto solo da pazienti sopra i 12 anni.

LA CAUSA DEL RITIRO

Il provvedimento pubblicato sul sito dellā€™Aifa parla esplicitamente del ritiro di un lotto, il numero 2JV1431, con scadenza 09/2025 ā€“ AIC 048426011. Chiunque abbia in casa il lotto di Imodium in questione non dovrĆ  assolutamente assumerlo e dovrĆ  riportarlo presso la farmacia dove ĆØ stato acquistato. I problemi relativi a questo lotto sono stati segnalati dalla casa farmaceutica Johnson & Johnson, che produce proprio questo farmaco. La problematica segnalata sarebbe di natura regolatoria relativa alla shelf life. In sostanza riguarderebbe la data di scadenza del medicinale.

IL PROVVEDIMENTO DELLA JOHNSON & JOHNSON

La stessa casa farmaceuticaĀ JOHNSON & JOHNSON SPA,Ā che in Italia ha sede in via Ardeatina km 23,500 ā€“ Santa Palomba ā€“ Pomezia, ha anche reso noto di aver attivato la procedura di ritiro che il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute ĆØ invitato a verificare. La circolare in questione che ĆØ stata diramata dalla casa farmaceutica ĆØ visibile anche presso il sito ufficiale dello ā€œSportello dei Dirittiā€.

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